减肥药抑制食欲

一、减肥药抑制食欲

减肥药抑制食欲的方法

药物选择

饮食调整

运动锻炼

心理调节

二、有什么减肥药可以抑制食欲的？

吃具有泻药成分的减肥药可以抑制食欲，但是对身体会带来伤害，多数减肥药内都会含有激素，或者是影响食欲的，这种情况尽量不要选择。可以采取科学合理的减肥方法，应该通过体育运动以及适当控制饮食，减少脂肪以及热量高的食物摄入。饮食上要适当调理，不要暴饮暴食，保证一定的饮食规律。各种油炸食品以及碳酸饮料尽量少吃。

三、什么是抑制性递质？

抑制性神经递质是一种人体的兴奋传导阻滞，没有什么大问题的，抑制性突触的神经递质。在中枢神经系统中有γ- 氨基丁酸，甘氨酸和去甲肾上腺素等。但是，有如乙酰胆碱在神经肌肉接头处是兴奋性递质和在心脏的迷走神经末端是抑制性递质那样

抑制性神经递质是指抑制性突触的化学递质，在中枢神经系统中有γ- 氨基丁酸、甘氨酸和多巴胺等，主要起到抑制神经传导的作用

四、竞争性抑制和非竞争抑制公式？

竞争性抑制和非竞争性抑制的米氏方程曲线不一样，双倒数曲线也不一样。

竞争性抑制的抑制分数与抑制剂浓度成正比，而与底物浓度成反比。

非竞争性抑制的抑制分数与抑制剂浓度成正比，与底物浓度无关。

看抑制剂的结构

竞争性抑制的抑制剂一般是底物类似物，从而能结合在酶与底物的结合部位。

而非竞争性抑制的抑制剂与酶活性部位以外的基团结合，结构与底物无共同之处。

竞争性抑制：

　　通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。一个竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使得Km增大，而Vmax不变。

五、不可逆性抑制和不可竞争性抑制的区别？

不可逆性抑制和不可竞争性抑制，区别在于对酶的不同作用，前者破坏酶的共价键，后者与酶结合。

不可逆性抑制剂与酶的必需基团或活性部位以共价键结合而引起酶活力丧失，不能用透析、超滤或凝胶过滤等物理方法去除抑制剂而使酶活力恢复的作用。

竞争性抑制：抑制剂和酶的底物在结构上相似,可与底物竞争结合酶的活性中心，从而阻碍酶与底物形成中间产物，这种抑制作用称为竞争性抑制作用。

六、竞争抑制性名词解释？

竞争抑制性是指当抑制物与底物的结构类似时，它们将竞争酶的同一可结合部位一一活性位，阻碍了底物与酶相结合，导致酶催化反应速率降低。

一个竞争抑制性通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使得Km增大，而Vmax不变。

若在反应体中存在与底物类似的物质，该物质也能在酶的活性部位上结合，从而阻碍酶与底物的结合，使酶催化底物反应速率下降。

特点：抑制剂与底物竞争酶的活性部位，当抑制剂与酶的活性部位结合后，底物就不能再与酶结合，同样反之。 

七、名词反射性抑制的解释？

反射性抑制：是专门抑制异常运动和异常的姿势反射而设计的一些运动模式.

反射性抑制：当血压升高时，颈动脉窦与主动脉弓受到刺激，反射引起抑制。反射性抑制是用来抑制肌张力和姿势的一种有效方法，可以防止异常的感觉输入。当颈、臂及手出现屈曲痉挛时，可取上臂水平外展或对角线伸展来抑制，或躯干与髋出现痉挛时，可将臂上举过头，以促进躯干及髋的伸展。

八、竞争性抑制的特点？

竞争性抑制作用的特点：

抑制剂与底物在结构上有类似之处，与底物竞争酶的活性部位，当抑制剂与酶的活性部位结合后，底物则不能与酶结合，同样反之。

一个竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使得Km增大，而Vmax不变。

若在反应体中存在与底物类似的物质，该物质也能在酶的活性部位上结合，从而阻碍酶与底物的结合，使酶催化底物反应速率下降。

九、简述抑制性突触传递的机理？

抑制性递质与突触后膜特异性受体结合，使离子通道开放，提高膜对K+、Cl-，尤其是Cl-（不包括Na+）的通透性，使突触后膜的膜电位增大（如由-70mV增加到-75mV），出现突触后膜超极化，称为抑制性突触后电位，持续时间10ms左右。

此时，突触后膜不易去极化，不易发生兴奋，表现为突触后神经元活动的抑制。

如果是突触前抑制，抑制性递质会引起突触后膜K+外流或Cl-内流，使后膜超极化，兴奋性降低，不容易产生神经冲动

十、动机性遗忘和抑制性遗忘的区别？

动机性遗忘指人为避免不愉快的情绪或内心冲突而遗忘某些事件或人物的现象。这种遗忘常由一定的有意识或无意识的动机所致，是个体心理自我保护的一种手段。

抑制性遗忘也叫选择性遗忘，是对心理诱因相关事件的记忆丧失，包括解离性遗忘症。 抑制性遗忘的产生是由于大脑皮层功能暂时受到抑制所致，并没有器质性损害。遗忘有两种形式：一种是顺行性遗忘，另一种是逆行性遗忘。

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